En México, sólo 5% de los pacientes con mielomamúltiple tienen acceso a medicamentos innovadores21/2/2020
 En tratamientos innovadores para mieloma múltiple, existen combinaciones de medicamentos con costos por arriba de los 250 mil pesos mensuales. En México, solo 5% de la población tiene acceso a este tipo de esquemas, explicó el doctor Ramiro Espinoza Zamora, coordinador de la clínica de mieloma múltiple del Instituto Nacional de Cancerología (INCAN). En el marco del “V Foro Académico de Líderes Contra el Cáncer, Hacia una transformación gradual” realizado el 29 de enero, el doctor Espinoza Zamora consideró como relevante que en nuestro país cada vez se presentan pacientes más jóvenes con mieloma múltiple, en edades menores a 50 años. Detalló que aún cuando la literatura a nivel internacional indica que esta es una enfermedad en la que el pico más importante se presenta de los 60 años en adelante, en el INCAN se tiene registrado un 20% de pacientes entre los 30 y los 50 años, mientras que entre el 46 y el 48% de los pacientes, están en el rango de edad de 50 a 60 años.
“Poco más de la mitad de los pacientes con mieloma múltiple están en edad productiva. Esta es una enfermedad que desafortunadamente se detecta muy tarde, cuando ya existen lesiones óseas que generan incapacidad funcional y, por lo tanto, se merma la capacidad productiva del paciente”, detalló el médico especialista en hematología. En ese sentido, el doctor Francisco Ochoa Carrillo, subdirector de Cirugía del INCAN al participar también en la mesa del Eje Temático 1: Mieloma Múltiple, reconoció que el diagnóstico tardío sigue siendo un gran reto para el sistema y mencionó además, otros pendientes como las restricciones presupuestales y la necesidad de homologar tratamientos. Para ello, comentó, “se convocó a casi 90 médicos especialistas en el interior de la República que trabajaron de forma científica y han elaborado ya un documento para hacer manuales de procedimientos diagnósticos y terapeúticos”. Precisamente, respecto al acceso a los medicamentos y el mosaico de esquemas de atención que existen ahora, dependiendo de las instituciones, el doctor Alejandro Mohar Betancourt, investigador del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) aseguró que existe la posibilidad de que para el mes de mayo, se cuente con un esquema universal: “Se decidió hacer un solo catálogo de insumos, que convocó el Consejo de Salubridad General. El gran reto ahora es, -y es papel de los hematólogos-, llegar a un consenso con una guía básica y a partir de ahí iniciar la adquisición de los medicamentos. Si se alcanza un esquema para todo el sector salud, será de un enorme interés, que a partir de mayo, contemos con un sistema universal y único, con el que podamos evaluar los resultados al final del año. Ese es el gran reto y oportunidad que tenemos”. Otro elemento relevante para la atención del mieloma múltiple y del cáncer en general es el contar con un registro. Sobre este tema, el doctor Mohar Betancourt, presentó los avances de este proceso en México: “El registro de cáncer con base poblacional es una historia que comienza en 2015-2016, con la incorporación del registro de Mérida, insertado en el IMSS y a partir de ahí hemos creado una red nacional. Esto no hubiera sido posible, sin el apoyo de cancerología, del Congreso. Hoy tenemos 10 ciudades que representan una red nacional de registros nacionales de cáncer, con una cobertura de más de un millón de personas con vigilancia activa”, explicó Mohar Betancourt. Durante el espacio destinado a la participación de la audiencia, Héctor Valle, presidente de la Fundación Mexicana para la Salud (Funsalud) comentó respecto al tema de acceso y se refirió a la necesidad de que exista un balance para encontrar el modelo óptimo de atención entre tres temas:
El V Foro Académico de Líderes Contra el Cáncer, hacia una transformación gradual, es organizado por la Secretaría de Salud; el Instituto Nacional de Cancerología (Incan); la Fundación Mexicana para la Salud (Funsalud) y el Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen) y se llevó a cabo el 29 de enero de 2020. Los comentarios están cerrados.
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